阮维程 , 潘婷 , 季孔庶

南京林业大学南方现代林业协同创新中心, 南京林业大学, 南京, 210037
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13 卷, 第 22 篇   doi: 10.13271/j.mpb.013.000861
收稿日期: 2014年08月25日    接受日期: 2014年12月01日    发表日期: 2015年01月08日

这是一篇《分子植物育种》印刷版的数字优先出版(Online Publishing in Advance)论文，如果需要下载阅读全文，请您订阅。

植物纤维素合成酶(CesA)是林木中纤维素合成过程中的重要酶，与木材形成密切相关。本研究以马尾松嫩枝的总RNA反转录得到的cDNA为模板，利用反转录PCR和RACE技术克隆得到马尾松CesA1基因的全长cDNA序列，命名为PmCesA1。序列长度为3 142 bp，包含有一个长为2 955 bp的开放阅读框(open reading frame, ORF)，编码984个氨基酸。序列分析表明：PmCesA1序列与已报道的火炬松(Pinus taeda) CesA1基因(AY789650.1)的相似性达99%。对PmCesA1所编码蛋白的氨基酸序列聚类分析，结果显示马尾松与松科植物具有较近的亲缘关系。采用实时定量PCR测定了PmCesA1在马尾松的嫩枝、叶和根中的表达量，发现以嫩枝中的表达量最高(2.53)。本研究获得的全长基因可以用来构建正义表达载体，再通过遗传转化得到转基因植株，可进一步分析该基因在植株内的表达情况和作用机制，为马尾松纤维素合酶的研究和获得高纤维得率的马尾松良种提供帮助。

马尾松；纤维素合成酶基因；cDNA克隆；PmCesA1；序列分析